一、概述

    一般认为,轻烃中碳的含量大于50%(Mango·1997),它们都是-75~140℃温度条件下产生的馏分产物,但是起源方式存有争议。一种普遍的观点是:轻烃是高级烃的裂解产物(Degens,1965; Tissot和Welte, 1984; Kissin, 1990; Hors-field等, 1992)。例如, 2甲基戊烷和2甲基庚烷都是姥鲛烷和植烷的热解产物(Kissin, 1993);而甲基环己烷和甲苯是正烷基环己烷和正烷基苯的热解产物(Dong等, 1993)。Mango (1992)提出在轻烃的形成过程中过渡金属产物起到了催化剂的作用。此前Mango (1987)还提出4种异庚烷的总浓度比为衡定值。表明所有原始油样中[ (2 MH+2, 3 DMP)]与[ (3 MH+2, 4 DMP)]的比值(K1)为恒定值,而通过对所有油样观察发现的K1值的变化虽然不同于众多独立的产油母体,只能解释为同源油样K1值的不同。他的观点对热裂解学说提出了强烈挑战。

    虽然对尼日利亚三角洲油田油样的同位素和生物标记化合物组分做了大量的分析(Ekweozor等,1979a&b; Haack等, 2000; Eneogwe和Ekundayo,2003; Eneogwe和Ekundayo, 2002; Eneogwe等,2002),但是对轻质烃的研究涉及较少。现在,尼日利亚三角洲地区产油量为每天210〔104bbl,据估计储量为225〔108bbl。

    本文的目的是研究尼日利亚三角洲西部某些油田轻烃C7的分布规律,在详细评价尼日利亚三角洲轻烃的基础上,加强对区域性石油的相关研究。

    二、方法

    在尼日利亚三角洲西部研究区共采集了10个油田的51个油样进行研究(标号为A到J)。油样的沉积相环境包括现今的陆相(沼泽相)、海陆过渡相和海相环境。

    所有的油样都直接注入到Hewlett Packard 5890II型气相色谱仪,该仪器配有50m×0·2mm×0·5μm厚的PONA胶带,并与甲基硅氧烷毛细管柱相连。在油样注入气相色谱仪前,将蜡油溶解在亚甲基氯化物中,载气为氢气。试验中分离出的组分由FID仪器检测。加热炉的温控设置为: 30~40℃间,以每分钟1℃的速率递增, 40~75℃间的递增速率为每分钟2℃, 75~305℃时每分钟递增速率为4℃。温度达到305℃后,保持恒温20min。Haven(1996)确定了10个峰值数据。